引荐于2016-11-14·TA取得超越5.6万个赞知道大有可为答主答复量：1.1万采用率：5%协助的人：4696万重视依据《医疗器械监督办理条例》：国家对医疗器械实施分类办理
第一类：按《产品质量法》，经过惯例办理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等）。
第二类：产品机制已取得世界、国内认可，技能老练，其安全性、有效性有必要加以操控的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）
第三类：植入人体，或用于生命支撑，或技能结构杂乱、对人体或许具有潜在风险、安全性和有效性有必要加以严格操控的医疗器械。（1.任何资料制成的、植入人体的。2.放射性医治设备。3.呼吸麻醉设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.触摸在体血液、带介入医治用具的超声显像设备，视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支撑产品、8.汗水管内镜。9.仿真性辅佐用具）。已赞过已踩过你对这个答复的点评是？谈论收起dr_mills
2010-10-20知道答主答复量：15采用率：0%协助的人：0重视请注意检查产品外包装标签,医疗器械注册证有7位的编号,第一位为2的均为二类医疗器械产品.详细分类主张检查医疗器械分类目录(2002版),国家局网上有已赞过已踩过你对这个答复的点评是？谈论收起手机用户47075
2010-10-20·TA取得超越667个赞知道答主答复量：242采用率：0%协助的人：258万很多种
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